Un ricercatore dell'Università di Stanford, nel sequenziare il suo DNA per un progetto, ha scoperto una mutazione che lo rendeva ad alto rischi per il diabete di tipo 2. Ha quindi cominciato a fare esami specifici del sangue ogni 2 mesi, analizzando circa 40.000 molecole ogni volta, ed è così riuscito ad individuare e debellare il diabete nella fase iniziale, prima che insorgessero complicazioni.
È un passo verso la medicina personalizzata, soprattutto perché il costo della sequenza del genoma sta diminuendo rapidamente...
La domanda ora diventa se le analisi fatte siano sostenibili per uno screening di soggetti a rischio...
A researcher of Stanford University, while sequencing his DNA for a study, discovered a mutations that posed him as a high risk individual for diabetes type 2. He then started to run extensive blood tests every 2 months, analyzing about 40,000 molecules; this led to discovery and eradication of the diabetes in the start phase, before complications.
It's a step towards personalized medicine, particularly because cost of genome sequencing is decreasing drastically...
The question now becomes if the cost of the analysis performed will be sustainable to allow the screening of individuals at risk...
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